Allarme Farmaci, Aifa ritira lotto farmaco per l’ipertensione

Ad ordinarlo è stata l’Agenzia italiana del farmaco

0
989

Un lotto di TELMISARTAN sarà ritirato dal mercato, su tutto il territorio nazionale. Ad ordinarlo è stata l’Agenzia italiana del farmaco (AIFA).

Il lotto di TELMISARTAN ID è quello prodotto dalla ditta Zentiva Italia Srl. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente un fuori specifica del titolo del principio attivo Idroclorotiazide in confezioni del suddetto lotto.

In particolare, si tratta della confezione di TELMISARTAN ID ZE*28CPR80+25MG – AIC 042253169 lotto n. 2720616 scad. 5/2018. TELMISARTAN è indicato per il trattamento dell’ipertensione essenziale. La ditta Zentiva SpA ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.